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Blog de Pesquisa clínica

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Como nasce um medicamento? Descubra as fases de desenvolvimento

13 de março de 2026

Você já parou para pensar em todo o caminho que um comprimido percorre antes de…

Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Implementação do Sinep: O que Muda na Ética em Pesquisa Clínica no Brasil?

19 de fevereiro de 2026

A consolidação da Instância Nacional de Ética em Pesquisa (Inaep) e do Sistema Nacional de…

O que ninguém te conta sobre o atual momento dos CEPs e a transição da CONEP

13 de fevereiro de 2026

Se você atua na pesquisa clínica, sabe que o cenário atual vai muito além dos…

RDC 945/2024: O Novo Marco Regulatório dos Ensaios Clínicos no Brasil

RDC 945/2024: O Novo Marco Regulatório dos Ensaios Clínicos no Brasil

29 de janeiro de 2026

O cenário da pesquisa clínica no Brasil acaba de passar por uma transformação histórica. No…

Transição Ética na Pesquisa Clínica: Entenda a Nota Técnica Nº 1/2026 do Ministério da Saúde

16 de janeiro de 2026

O cenário da pesquisa clínica no Brasil está passando por mudanças significativas com a implementação…

Guia Atualizado: RDC 945/2024 e as Novas Regras para Ensaio Clínico no Brasil

9 de janeiro de 2026

A transição regulatória para a RDC 945/2024 marca um amadurecimento na fiscalização de ensaios clínicos…

Diferenças entre Good Clinical Practice (GCP) e Boas Práticas Nacionais

5 de dezembro de 2025

As Good Clinical Practice (GCP), estabelecidas pelo ICH, são reconhecidas mundialmente como o padrão para…

Fornecimento Pós-Ensaio Clínico na Lei 14.874/2024: O que Centros e Pesquisadores Precisam Saber

28 de novembro de 2025

A regulamentação da pesquisa clínica no Brasil avançou de forma significativa com a promulgação da…

CIBio e CTNBio: Entenda o Papel dessas Instâncias na Segurança Biológica e na Pesquisa Científica no Brasil

13 de novembro de 2025

A biotecnologia moderna evoluiu rapidamente, trazendo inovações como organismos geneticamente modificados (OGMs), terapias avançadas, técnicas…

A Nova Lei da Pesquisa Clínica e a Atuação da ACESSE no STF: o que está em jogo na ADI 7.875/DF

30 de outubro de 2025

A promulgação da Lei nº 14.874/2024, que instituiu o Sistema Nacional de Ética em Pesquisa…

Como Preparar um Centro para Inspeções Regulatórias

24 de outubro de 2025

As inspeções regulatórias, realizadas por autoridades como ANVISA ou mesmo patrocinadores internacionais, são fundamentais para…

Decreto nº 12.651/2025: Novo Marco Regulatório da Ética em Pesquisa no Brasil

9 de outubro de 2025

O Decreto nº 12.651, de 7 de outubro de 2025, regulamenta a Lei nº 14.874/2024…

TCLE Eletrônico: Avanços, Normas e Boas Práticas na Pesquisa Clínica

8 de outubro de 2025

O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) é um documento fundamental na pesquisa com…

Estudos Descentralizados no Brasil: Barreiras Regulatórias e Oportunidades

3 de setembro de 2025

Os estudos clínicos descentralizados (DCTs – Decentralized Clinical Trials) estão transformando a forma de conduzir…

Lei nº 14.874/2024: Desafios da Implementação para Centros de Pesquisa Clínica e Patrocinadores

27 de agosto de 2025

A Lei nº 14.874/2024 foi sancionada como um marco para a pesquisa clínica no Brasil,…

VigiMed Empresas: Guia para Notificação de SUSARs em Ensaios Clínicos

14 de março de 2025

A segurança dos participantes de ensaios clínicos é uma prioridade na pesquisa de novos medicamentos.…

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